上午九点,陆晨刚结束示范中心的设备交接,林小雨便抱着一摞病历走进诊室。

  “陆医生,这位患者半年跑了六家医院,家属把所有资料都带来了。”

  跟在她身后的女孩很瘦,宽大的米色外套罩在身上,右手始终攥着母亲的衣角。

  她走到椅子前,停了两秒,才慢慢坐下。

  “叫什么名字?”

  “林诗雨。”

  “多大了?”

  “十九。”

  回答最后两个字时,她忽然偏了偏头,像是没能听清母亲在旁边补充的话。

  陆晨没有急着翻病历。

  女孩嘴唇干燥,左侧视野似乎存在缺损,拿水杯时,右手指尖还出现了一次短促的不自主抽动。

  这些细节,单独看都不算典型。

  放在一个十九岁的女孩身上,却绝不能轻易归结为疲劳。

  “从第一次不舒服开始说,别着急。”

  母亲周慧打开文件袋,里面除了检查报告,还有按日期整理的便签。

  “最开始是头痛,接着吐,后来上课时突然看不清黑板。”

  “学校以为她低血糖,给喝了糖水,没好。”

  “第一次住院说是偏头痛,第二次说是脑炎,第三次又说可能发生了小面积脑梗。”

  她把三份出院记录依次摆开,手指越压越紧。

  “可她才十九岁,怎么会一回一回地脑梗?”

  陆晨翻到最近一次影像报告。

  左侧颞顶叶异常信号。

  再往前,异常区域却位于右侧枕叶。

  病灶位置在变化,症状也在变化。

  有时视物模糊,有时说话困难,有时半边身体使不上力,过几天又能部分恢复。

  最近一个月,发作间隔明显缩短。

  “这两天有没有抽搐?”

  “没有全身抽,就是手偶尔抖一下。”

  女孩刚说完,右侧拇指再次连续抽动,视线短暂凝住。

  陆晨立刻站起身。

  “林小雨,准备监护,通知红区留床。”

  周慧的脸一下白了。

  “又要住院?”

  “她现在可能存在局灶性癫痫活动,需要先处理。”

  陆晨托住女孩的前臂,语速很稳。

  “诗雨,看着我,听得清吗?”

  女孩迟了片刻才点头。

  就在这一瞬间,只有陆晨能够看见的诊断信息展开。

  【真实之眼扫描完成】

  【患者信息:女性,十九岁】

  【主诉:反复头痛、呕吐,伴视物异常、肢体无力及短暂意识改变】

  【真实之眼诊断:线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作综合征】

  【危险等级:高危】

  【当前症状:卒中样发作,局灶性癫痫活动,高乳酸血症,轻度听力损害】

  【建议:及时控制癫痫活动,维持营养与代谢稳定,完善脑部影像、代谢及遗传学检查,开展多学科支持治疗】

  【警告:本病目前无法根治,近期发作频繁,存在持续神经功能损害风险】

  【隐性病灶预警:未来十二小时内,患者可能出现癫痫活动加重及代谢失衡】

  陆晨的目光在“无法根治”四个字上停了一瞬。

  然后,他伸手接过监护夹,亲自夹在女孩指尖。

  “先去红区,我跟你们一起。”

  陈一铭推来平车,周慧抱着病历跟在旁边,反复问是不是脑梗又发作了。

  “现在不能把它简单当成普通脑梗。”

  陆晨边走边解释。

  “有些疾病会出现类似卒中的症状,但病变机制完全不同,治疗也不能照搬。”

  进入红区后,团队迅速完成血糖、血气与基础评估,神经内科医生也赶到了床边。

  针对持续的局灶性癫痫活动,双方共同确定用药方案。

  女孩的手指渐渐安静下来,能够完整回答自己的姓名和日期。

  陆晨这才继续询问病史。

  “诗雨,以前体育课是不是容易累?”

  女孩点头。

  “别人跑两圈没事,我跑半圈就腿软,老师一直以为我不愿意运动。”

  “听力什么时候开始下降?”

  “去年,耳机声音越调越大。”

  周慧猛地抬头。

  “这个跟脑子里的病也有关系?”

  “可能有。”

  陆晨看向她。

  “家里有没有人年轻时就出现听力下降,或者比较早就患上糖尿病?”

  周慧怔了片刻。

  “我三十多岁听东西就不太清楚,我母亲四十岁开始打胰岛素。”

  旁边的年轻医生抬起了头。

  脑部症状,运动耐量下降,听力变化,母系家族中的代谢问题。

  原本散落在不同科室的线索,开始指向同一个方向。

  “考虑线粒体相关疾病?”神经内科医生低声问。

  陆晨点头。

  “高度怀疑MELAS,但需要客观证据把诊断链补齐。”

  “乳酸已经送检。”

  “复测时注意采血条件,避免剧烈活动和反复握拳干扰结果。”

  陆晨接着调出既往影像,让影像科同步准备复核。

  普通脑梗通常能够对应相对明确的血管供血区域。

  林诗雨的病灶却越过了这样的边界。

  有的区域在恢复,新的异常又在附近出现,几次影像放在一起,变化尤其清楚。

  “不是看见异常信号,就能直接写脑梗。”

  陆晨指着屏幕。

  “先看位置,再看范围,最后看它跟血管分布是否一致。”

  陈一铭赶紧把刚写下的“复发性脑梗”划掉,重新标注待查。

  周慧看着这个动作,眼圈突然红了。

  “之前每家医院都说得不一样。”

  “我不是不相信医生,我就是不知道该相信哪一个。”

  陆晨没有替所有人辩解,也没有急着评价外院。

  “罕见病在早期确实容易表现得像其他疾病。”

  “我们现在要做的,是把解释不了的地方一个个找出来。”

  检查有序推进。

  复测乳酸仍明显升高,脑部磁共振显示皮质病变不符合单一动脉供血区,磁共振波谱又提供了支持代谢异常的线索。

  脑电监测也捕捉到了异常放电。

  这些结果相互印证,却没有让陆晨的神色变得轻松。

  他请遗传咨询团队到场,向母女解释检测目的,取得同意后送检适合的样本。

  考虑到不同组织的变异比例可能存在差异,检测方案没有只停留在一次普通血液筛查。

  傍晚,林诗雨的头痛减轻了一些。

  她靠着枕头,看见陆晨进来,先问了一句。

  “医生,我是不是又耽误我妈妈上班了?”

  周慧立刻转过身擦眼睛。

  “胡说,妈妈请好假了。”

  女孩没有揭穿她。

  住院押金缴费单就放在床头,母亲已经看了很多次。

  陆晨把输液管整理好。

  “现在最重要的是控制发作,把身体状态稳住。”

  “费用方面,我们会请社工一起评估,能申请的救助都会认真申请。”

  林诗雨轻轻点头,又望向桌上的检查袋。

  “等查明白了,是不是就能治好了?”

  病房里安静下来。

  陆晨拉过椅子,在她床边坐下。

  “查清原因,才能知道哪些治疗有帮助,哪些只是让你白受罪。”

  “至于能恢复到什么程度,要等证据齐了,我会把知道的都告诉你。”

  女孩看了他几秒。

  “你不会只跟我妈妈说吧?”

  “不会。”

  陆晨回答得很认真。

  “这是你的身体,你有权知道。”

  周慧抱紧文件袋,里面一张印着“国际基因修复”的宣传页露出半角。

  她犹豫很久,终于抽了出来。

  “陆医生,如果是基因上的病,这种治疗有没有用?”

  宣传页最醒目的位置,印着一行红字。

  一次干预,终身修复。

  陆晨接过纸张,目光一点点冷了下来。
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